Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Du verfügst über das Abitur/die Fachhochschulreife mit guten Noten in Mathematik, Physik/Chemie und Deutsch und idealerweise über eine abgeschlossene Berufsausbildung. Du hast Interesse an naturwissenschaftlichen und technischen Themen.
Du verfügst über das Abitur/die Fachhochschulreife mit guten Noten in Mathematik, Physik/Chemie und Deutsch und idealerweise über eine abgeschlossene Berufsausbildung. Du hast Interesse an naturwissenschaftlichen und technischen Themen.
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Du verantwortest die Projektleitung in und zwischen den Teams vor Ort und im therapeutischen Bereich, einschließlich angemessener Zuweisung und Überwachung des lokalen MSL-Budgets. dein profil: Dein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie oder Medizin o. Ä.) hast du erfolgreich abgeschlossen und besitzt die Zulassung als Pharmaberater/in gemäß § 75 Arzneimittelgesetz?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
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Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Eberhard Karls Universität Tübingen sucht in eine/n Referent/in Technologietransfer Physical Sciences and AI (Chemie / Physik / Informatik / Ingenieurwissenschaften) (m/w/d) (ID-Nummer: 13728302)
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VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, im Life Science Engineering, Chemie- und Bioingenieurwesen, Pharmatechnik, Prozesstechnik oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Das wird geboten: Interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einem spannenden, internationalen UmfeldRegelmäßige Trainings- und Weiterbildungsmöglichkeiten mit tollen EntwicklungschancenDie Arbeit in einem motivierten Team und ein angenehmes BetriebsklimaAttraktives Gehaltspaket nach IG Chemie Tarif mit sozialen ZusatzleistungenFlexible Arbeitszeiten & Home-Office (ca. 80%)Eine eigene Kantine sowie diverse Angebote für gesundheitsfördernde Maßnahmen Diese Aufgaben werden dich motivieren: Als Inhouse Consultant (gn) für SAP HCM bist du für die ganzheitliche strategische und operative Betreuung des HR Moduls zuständigHierfür stehst du im engen Austausch mit Fachbereichen, um Anforderungsanalysen durchzuführen, technische Machbarkeiten zu prüfen, Change Requests zu definieren und ggf. selbstständig umzusetzenDes Weiteren unterstützt du den 2nd- und 3rd-Level-Support und gewährleistest einen stetigen Optimierungsprozess in deiner Modul-WeltAußerdem fungierst du in dieser Rolle sowohl als technischer als auch fachlicher Hauptansprechpartner für FachbereicheBesonders in der Betreuung und Implementierung der beiden Teilmodule SAP PY und SAP PT agierst du als TeilprojektleiterAbgerundet wird deine Aufgabe durch die Unterstützung und Schulung von Anwendern bzw.
Dank unseres starken Netzwerks vermitteln wir insbesondere qualifizierte Positionen im Engineering, in der IT sowie im kaufmännischen Umfeld – insbesondere in Branchen wie Luft- und Raumfahrt (Aviation), Maschinenbau, Automotive, Chemie, Medizin- und Energietechnik sowie der öffentlichen Verwaltung. Gemeinsam mit Ihnen gestalten wir Ihren nächsten Karriereschritt.
Formulierung, Prüfung und Optimierung Enge Zusammenarbeit mit Baustellen zur Unterstützung bei der Anwendung und Optimierung Begleitung von Neuentwicklungen bis zur erfolgreichen Baustellenreife Ihr Profil - Das bringen Sie mit Abgeschlossenes Studium als Bachelor oder Master of Science in Chemie (m/w/d), Diplom-Chemiker (m/w/d), Chemie-Ingenieur (m/w/d), Bachelor oder Master Polymerwissenschaften (m/w/d), Diplom-Ingenieur Kunststofftechnik (m/w/d) oder Bachelor oder Master of Science Materialwissenschaften/Werkstofftechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Entwicklung von Beschichtungs- oder Reaktionsharzsystemen Praktische Hands-on-Mentalität und Freude an Labor- sowie Baustellenarbeit Erste Führungserfahrung von Vorteil Bereitschaft zu Baustellenbesuchen sowie gelegentlichen Dienstreisen Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und strukturierte Arbeitsweise Fragen zur Bewerbung?
Die Ausschreibung richtet sich an Personen, welche über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (FH-Dipl.-Ing. bzw. Bachelor of Science) der Fachbereiche Chemie- oder Bioingenieurwesen, Biochemie, Chemie, chemische Biologie, Biologie oder über vergleichbare Studienabschlüsse verfügen bzw. an Beamt*innen der Laufbahngruppe 2 des technisch-naturwissenschaftlichen Dienstes.
Werde jetzt Teil von VTU Engineering und unterstütze uns bei der erfolgreichen Akquisition anspruchsvoller, zukunftsweisender Projekte in den Branchen Life Sciences, Chemie und New Technology! Unsere Besonderheiten: Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)Mobiles ArbeitenGroßzügige Regelungen bei Reisezeit und ÜberstundenFlache Hierarchien und Duz-KulturEngagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem ArbeitsklimaFreiraum für EigeninitiativeFamilienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung und Umsetzung der Vertriebsstrategie für DeutschlandVerantwortung für die Definition und Umsetzung von Maßnahmen zur Erreichung der Auftragseingangs- und Umsatzziele sowie Verfolgung der ZielerreichungFührung und Weiterentwicklung des Vertriebs- & Proposal-Teams in DeutschlandMitwirkung an der strategischen Unternehmensausrichtung als Teils des Managementteams in DeutschlandVerantwortung für die Warmakquise und KundenbetreuungAufbau und Pflege strategischer Partnerschaften (Key Accounts)Verantwortung für die Neukundengewinnung (Kaltakquise) inkl.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Unser Team besteht aus über 1.000 hochqualifizierten Mitarbeitenden in zahlreichen Ländern, die ein breites Fachwissen in den Disziplinen Bekleidungstechnik, Textil, Chemie, Medizin, Biomedizin und Ingenieurwissenschaften vereinen. Unser vorrangiges Ziel ist es, unsere Kunden weltweit dabei zu unterstützen, ihre Produkte nachhaltig, zuverlässig, marktfähig und verbraucherfreundlich zu machen.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Das machen Sie bei uns Eigenverantwortliche Entwicklung und Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher EinarbeitungErstellung der Dokumentation zur Zyklusentwicklung/-validierungMitarbeit bei internen Projekten zur Weiterentwicklung unserer AnlagenUnterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten, Service-Einsätzen und Inbetriebnahmen Damit bereichern Sie unser Team Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrens-, Chemie-, Pharmatechnik, Mikrobiologie oder Sie verfügen über einschlägige Erfahrung in der Anlagenqualifizierung bzw. ValidierungSehr gute MS-Office-Kenntnisse (v.a. in Excel) und englische SprachkenntnisseBereitschaft zu internationalen Reiseeinsätzen sowie gültiger EU-Führerschein Klasse BTeamplayer mit hohem Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 alexander.hofer@optima-packaging.com Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Elektrotechnik. Maschinenbau. Rohrleitungsbau. Verfahrenstechnik. Chemie. Pumpen. Lüftung-, Mess-, Regelungs-, Steuerungs-, Automatisierungstechnik (m/ w/ d) (ID-Nummer: 13593209)
Ihre Aufgaben: Koordinieren und unterstützen bei der standortübergreifenden Einführung eines elektronischen Qualitäts-Management-System (eQMS)Implementierung von definierten Standards und Prozessen des eQMS in enger Zusammenarbeit mit globalen Funktionen und den standortverantwortlichen SPOCsÜbernehmen von Verantwortung für Prozesse des digitalen Managements von Equipments und unterstützen der Bereiche wie Beispielsweise Dokument-, Trainings-, Abweichungs- und ÄnderungsmanagementUnterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie die Herstellung qualitativ hochwertiger ArzneimittelReisebereitschaft innerhalb der Gruppe (ca. 25%) Ihr Profil: Bachelor oder Master of Science in Pharmazie/Biologie/Chemie (oder vergleichbar), Ingenieur oder IT Wissenschaften mit mehreren Jahren BerufserfahrungAusgeprägte Fähigkeit zu analytischem DenkenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseGute Office-KenntnisseProjektorientierte und selbstständige ArbeitsweiseBelastbarkeit, TeamgeistKommunikations- und Teamfähigkeit Unser Kunde bietet: Einen Arbeitsplatz mit langfristiger PerspektiveEin modernes und innovatives ArbeitsumfeldEin freundliches, hilfsbereites Team Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Mit über 16.000 engagierten Mitarbeitenden weltweit sind wir stolz darauf, uns in wesentliche Bereiche des alltäglichen Lebens einzubringen. Ob in der Wasserversorgung, Energie, Industrie, Chemie, Petrochemie oder dem Bergbau – KSB-Produkte sind das Herzstück vieler Anlagen. In 190 Servicestätten mit mehr als 3.500 Wartungs- und Servicemitarbeitern, werden hochwertige Serviceleistungen unserer Marke KSB SupremeServ erbracht.
Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Dich als Construction Manager (m/w/d).
dein profil: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Life Sciences) oder eine vergleichbare Qualifikation? Prima, dann wäre die Grundvoraussetzung schon mal erfüllt. Noch besser: Du konntest bereits über mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich "Zulassung/Regulatory Affairs" in der Pharmaindustrie sammeln!
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Anforderungsprofil Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Lebensmitteltechnologie, -chemie oder vergleichbar). Sie verfügen über langjährige Berufserfahrung im Bereich der Extrakte mit internationalem Background. Ihre ausgeprägte Führungskompetenz ist die Basis für die erfolgreiche Führung, Motivation und Entwicklung Ihres Teams.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
Werde Teil von VTU Engineering und unterstütze uns bei der erfolgreichen Akquisition anspruchsvoller, zukunftsweisender Projekte in den Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology! Unser Proposal Team sucht Deine Kompetenz und Motivation! Unsere Besonderheiten: Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)Mobiles ArbeitenGroßzügige Regelungen bei Reisezeit und ÜberstundenModerne Arbeitsausrüstung (Laptop, Smartphone)Flache Hierarchien und Duz-KulturEngagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem ArbeitsklimaFreiraum für EigeninitiativeModerne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen/KüchenDiverse Mitarbeiter- und TeameventsFamilienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen Das sind Deine Aufgaben: Eigenverantwortliche Kalkulation von Engineering Dienstleistungen /Angebotsprojekten im Anlagenbau (EPCM / Generalplanung)Analyse von Ausschreibungsunterlagen (RFPs) in technischer, kaufmännischer und vertraglicher HinsichtDefinition des Projektumfangs sowie Strukturierung von ArbeitspaketenErstellung von Kostenkalkulationen für Engineering, Projektmanagement, Bauüberwachung und InbetriebnahmeDurchführung von Mengen- und Aufwandsschätzungen in enger Abstimmung mit den FachabteilungenBewertung von Chancen und Risiken (Risk & Opportunity Assessment)Unterstützung bei der Preisfindung und AngebotsstrategiePflege und Weiterentwicklung von Kalkulationsdatenbanken und BenchmarksMitwirkung bei Angebotspräsentationen und KlärungsgesprächenDokumentation der Angebotskalkulationen im CRM-System Das bringst Du mit: Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftlich-technisches Studium (z.
Kostenübernahme von Lehrmitteln; Aus- und Weiterbildung; Modernste Ausbildungswerkstätten; Passgenaues Lernen Ihr persönlicher KontaktIhr Profil • Guter Haupt-/Realschulabschluss • Technisches Verständnis und praktisches Geschick • Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit • Logisches Denken und eine gute Auffassungsgabe • Interesse an Mathematik, Physik und Chemie • Bereitschaft zur Schichtarbeit
RegularienErstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung;Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen UmfeldFundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen FragestellungenPraktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise TrackwiseSehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck Hungrig geworden?
Unser Mandant hat sich als Beratungspartner und Digitalisierungsexperte für Unternehmen aus der Pharmazie, Kosmetik, Medizintechnik, Lebensmittel und Chemie in DACH einen Namen gemacht, gehört hier zu den TOP Playern mit beeindruckendem Marktanteil und wächst weiter IHR AUFGABENGEBIET Unterstützung der Berater bei der Erstellung des funktionalen Designs Prüfung der funktionalen Spezifikation auf technische Machbarkeit Technisches Design der Softwarekomponenten auf Basis konkreter Anforderungen Implementierung einzelner Softwarekomponenten in AL Layout-Anpassung von Reports mit Visual Studio Durchführung von Modultests der implementierten Softwarekomponenten Durchführung von Code Reviews im Rahmen der Qualitätssicherung Analyse und Korrektur von Softwarefehlern IHRE KENNTNISSE Fach-/Hochschulstudium im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung gute bis sehr gute Kenntnisse in der Programmierung für Microsoft Dynamics 365 Business Central (AL) gerne Grundkenntnisse in weiteren Programmiersprachen gute Kenntnisse in der Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse der Installation und Konfiguration entsprechender Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse in Windows Betriebssystemen, MS SQL Server und MS Office Produkten IHRE ERFAHRUNGEN mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung in Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central idealerweise praktische Erfahrung in Branchen der Prozessindustrie (Life-Sciences) Du bist ein Teamplayer und pflegst einen offenen Kommunikationsstil IHRE BENEFITS ein Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewegen kannst und Dein Beitrag zählt vielfältige und spannende Aufgaben mit Eigenverantwortung und Freiraum gelebter Teamgeist und ein kollegiales Miteinander vielfältige berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 100% Homeoffice eine attraktive Vergütung technisch hochwertige Arbeitsmittel eine moderne IT Infrastruktur IHR PRIMEPEOPLE PROZESS Schicken Sie uns gerne Ihre Unterlagen oder greifen Sie direkt zum Telefon.
Modernste Ausbildungswerkstätten; Jobticket; Kostenübernahme von Lehrmitteln; Passgenaues Lernen Ihr persönlicher KontaktIhr Profil • Guter Haupt-/Realschulabschluss • Technisches Verständnis und praktisches Geschick • Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit • Logisches Denken und eine gute Auffassungsgabe • Interesse an Mathematik, Physik und Chemie • Bereitschaft zur Schichtarbeit
Damit bereichern Sie unser Team Ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Materialwissenschaften, Papiertechnik oder einer vergleichbaren natur- bzw. ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung bildet Ihre Basis.Mehrjährige Berufserfahrung in der Papier-, Verpackungs- oder chemischen Industrie setzen Sie gewinnbringend ein.Kenntnisse in faserbasierten Materialien, Additiven, Barrierelösungen und Beschichtungstechnologien bringen Sie mit und wenden diese sicher an.Laborversuche, Materialtests und Validierungen gehören zu Ihrem Erfahrungsschatz und sichern die Qualität Ihrer Arbeit.Regulatorische Vorgaben wie PPWR, lebensmittelrechtliche Standards und internationale Verpackungsgesetze sind Ihnen vertraut und Sie behalten deren Einhaltung stets im Blick.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft für Kundenprojekte, Lieferantenbesuche und internationale Abstimmungen runden Ihr Profil ab.
Was Du mitbringst Abgeschlossenes Master/Diplom Studium im Bereich Life Sciences (z.B. Chemie, Pharmakologie, Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder verwandte Fachrichtungen) oder eine vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung in Prozessentwicklung oder Virusproduktion) Fundierte Erfahrung in der Leitung eines Prozessentwicklungsteams an der Schnittstelle zwischen virologischer Forschung und Herstellung.
Das Unternehmen unterstützt Menschen mit einer breiten Palette von Systemen, welche Laborautomationssysteme, Systeme im Bereich der Klinischen Chemie und der Immunchemie, Geräte zur zellulären Analyse, wie auch hämatologische Analysegeräte und Durchflusszytometer zur immunologischen Charakterisierung von Zellen umfasst.
Unsere Besonderheiten: Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)Mobiles ArbeitenGroßzügige Regelungen bei Reisezeit und ÜberstundenModerne Arbeitsausrüstung (Laptop, Smartphone)Flache Hierarchien und Duz-KulturEngagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem ArbeitsklimaFreiraum für EigeninitiativeModerne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen/KüchenDiverse Mitarbeiter- und TeameventsFamilienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen Das sind Deine Aufgaben: Bearbeitung von Angebotsanfragen (Request for Proposals) für die Planung und Lieferung moderner Prozessanlagen in einem weiten industriellen Branchenspektrum (Fokus: Life Sciences, Chemie und New Technology) gemeinsam mit der Vertriebsabteilung und den FachabteilungenAnalyse der kundenspezifischen Anforderungen und Ausarbeitung von adäquaten AngebotskonzeptenDefinition des Projektumfangs, Massenermittlungen, Erstellen und Auswerten von Leistungsverzeichnissen und Deliverables Listen inkl.
Verantwortung für die Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen Übernahme der Funktion als Strahlenschutzbeauftragter gemäß interner und gesetzlicher Vorgaben Steuerung von Projekten im technischen, logistischen und organisatorischen Umfeld Aufbau, Weiterentwicklung und Führung eines leistungsfähigen Teams Budgetverantwortung sowie kontinuierliche Prozessoptimierung Ihr Profil: Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B. Physik, Biologie, Chemie, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbare Qualifikation) idealerweise mit starkem technischem und/oder physikalischem Verständnis Ausgeprägtes Verständnis für komplexe, technische Anlagen und Prozesse – Sie können sich schnell in hoch anspruchsvolle Systeme hineindenken und deren Zusammenhänge erfassen Interesse an einem breiten Aufgabenfeld – von Technik über Logistik bis hin zu Qualität, engagierte Quereinsteiger sind willkommen Erfahrung in der Leitung technischer oder logistischer Prozesse, idealerweise in der Sterilisation, Medizintechnik, Pharmaindustrie oder einem regulierten Produktionsumfeld Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsstärke bei gleichzeitigem Teamgeist Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Wir sind davon überzeugt, dass die besten Ideen nicht zwingend im Büro entstehen.
Unsere Systeme überzeugen dabei in den Grenzbereichen der Physik durch hohe Präzision und extreme Zuverlässigkeit. Die Bayern-Chemie bietet Ihnen ein einzigartiges und herausforderndes Umfeld, das von Spitzenleistung geprägt ist. Bei uns finden Sie eine Atmosphäre, die Lernen zulässt, Entwicklungen fördert und Möglichkeiten bietet, einen wertvollen Beitrag zu leisten.
B. durch Studium, Techniker, Meister oder relevante Berufserfahrung (Pharma, Biotech, Medizintechnik, Lebensmittel, Chemie, Energie-/Gebäudetechnik oder andere regulierte Branchen)Sicher im Umgang mit MS Office sowie Bereitschaft, dich in DMS/ERP-Systeme einzuarbeitenWünschenswert sind mindestens 3 Jahre BerufserfahrungGute Deutschkenntnisse (Dokumentation) und grundlegende EnglischkenntnisseKenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.)Erfahrung mit technischen Anlagen oder AutomatisierungssystemenErfahrung in der Erstellung oder Prüfung von Qualifizierungsdokumenten Auch wenn du nicht alle Anforderungen erfüllst, wir unterstützen dich gerne bei Deiner Einarbeitung.
Dort haben wir die Möglichkeit uns gegenseitig besser kennenzulernen und offene Fragen zu besprechen. Wenn die Chemie stimmt, klären wir in einem weiteren Gespräch die letzten Details. So stellen wir sicher, dass wir gemeinsam durchstarten können!